صحة

يرفع آباء الأطفال المعاقين دعوى قضائية ضد ولاية إنديانا بسبب تغييرات Medicaid التي تعالج العجز البالغ مليار دولار

إنديانابوليس (AP) – رفع والدا طفلين من ذوي الإعاقة دعوى قضائية ضد وكالة إنديانا في محكمة اتحادية بشأن التغييرات في خدمات الرعاية المرافقة التي يقولون إنها تنتهك قانون الأمريكيين ذوي الإعاقة وقوانين Medicaid الفيدرالية.

تقوم وكالة حكومية تشرف على Medicaid بتعويض الآباء والأوصياء والأزواج مقابل الرعاية المنزلية لسنوات.

اعتبارًا من 1 يوليو، لن تقوم الدولة بتعويض أفراد الأسرة أو الأوصياء. تم اقتراح التغييرات كجزء من أ خطة توفير التكاليف بعد أن قللت الوكالة – ​​إدارة الأسرة والخدمات الاجتماعية، أو FSSA – تقريبًا من تقدير إنفاقها على برنامج Medicaid حتى يوليو 2025 1 مليار دولار.

وتقول الأسر التي لديها أطفال يحتاجون إلى رعاية طبية مستمرة، على وجه الخصوص، إن عملية الانتقال تتم إدارتها بشكل سيء. تدعي الدعوى أن صحة الأطفال ورفاهيتهم معرضة للخطر وتطلب من المحكمة أن تأمر الدولة بمواصلة تعويض الآباء والأوصياء.

وجاء في الشكوى المقدمة يوم الجمعة “هذه قضية معقدة من الناحية القانونية تتعلق بأطفال معقدين طبيا”.

لم يستجب المتحدث باسم FSSA على الفور لطلب عبر البريد الإلكتروني للتعليق. وقالت الدولة وفي خدمات الرعاية المصاحبة، يشهد برنامج Medicaid “نموًا غير متوقع في الإنفاق بشكل حاد للغاية”.

ويمثل الاتحاد الأمريكي للحريات المدنية في إنديانا وحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في إنديانا العائلات ولجنة خدمات الحماية والدعوة في إنديانا في الدعوى القضائية.

وقد تحدثت العائلات التي لديها أطفال لديهم مجموعة متنوعة من الاحتياجات الطبية المعقدة ضد التغييرات منذ اقتراحها لأول مرة في يناير. تقول الشكوى إن مدفوعات Medicaid تساعد الأسر الريفية البعيدة عن المرافق التي بها عمال ماهرون، وهي ضرورة مالية للآباء الذين لا يستطيعون العمل أثناء رعاية أطفالهم.

وقالت الشكوى إنه يجب على الآباء توفير رعاية مستمرة، بما في ذلك التغذية من خلال أنبوب فن الطهو، وتشغيل جهاز التنفس الصناعي، ومراقبة نشاط النوبات وإعطاء الأدوية.

وقالت FSSA إنها ستعمل مع العائلات لإيجاد خيارات رعاية بديلة، لكن الدعوى القضائية تزعم أن المزايا الجديدة ليست كافية.

تنص الشكوى على أن التغييرات يمكن أن تؤدي إلى وضع بعض الأطفال الذين يحتاجون إلى رعاية طبية مستمرة في “بيئة مؤسسية”، خاصة إذا كان على والديهم العودة إلى العمل لدفع تكاليف الرعاية. وتقول الدعوى إن آباء الأطفال الذين يعانون من مثل هذه الإعاقات غالبا ما يفضلون رعاية أطفالهم مباشرة، اعتمادا على احتياجاتهم الفردية.

تعتني الأمهات المذكورات في الدعوى القضائية بصبي يبلغ من العمر 6 سنوات يعاني من حالة وراثية نادرة تسمى متلازمة كري دو شات وصبي يبلغ من العمر 10 سنوات يعاني من اعتلال الدماغ الإقفاري بنقص التأكسج، وهو شكل من أشكال تلف الدماغ.

وبحسب الدعوى فإن كلا الطفلين يعانيان من نوبات روتينية تتطلب مراقبة مستمرة بالإضافة إلى مساعدة أخرى. وتم وضع الطفلة البالغة من العمر 10 سنوات في دار لرعاية الأطفال لفترة من الوقت، لكنها كانت “تجربة مروعة”.

تقول الدعوى إن خطر إضفاء الطابع المؤسسي ينتهك متطلبات قانون الأمريكيين ذوي الإعاقة بأن تقدم حكومات الولايات والحكومات المحلية الخدمات في منازل الناس ومجتمعاتهم.



Source link

مقالات ذات صلة

زر الذهاب إلى الأعلى